Podcasts - Les spécialistes - Associations solidaires

Vendredi 09 Mars 2018

PromesseS : tous unis pour accompagner la schizophrénie

Invité : Carole Plas, membre active et Corinne Oddoux, secrétaire générale de l'association PromesseS, Florent Babillote, aide-soignant, atteint de schizophrénie et auteur des ouvrages "Obscure Clarté, schizophrénia" et "J'ai tendu la main" et Jean-Christophe Leroy, président de l'association "L’îlot"

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Corinne Oddoux, Carole Plas et Florent Babillotte

À l'occasion des Journées de la schizophrénie (JDS) du 17 au 24 mars, l'association PromesseS parle de ses actions. Du soutien aux familles, à la promotion de toutes les solutions thérapeutiques visant à l'insertion et à l'amélioration de la qualité de vie des personnes atteintes de schizophrénie, PromesseS lutte aussi quotidiennement pour combattre tous les clichés liés à cette maladie. L'association a été créée en décembre 2014 par des proches de personnes vivant avec la schizophrénie,

 

Du 16 au 19 mars, lors du Salon du livre à Paris (Porte de Versailles), les auteurs présents accueilleront les visiteurs, dédicaceront leurs ouvrages et ils mettront à disposition de la documentation sur la schizophrénie. Le Salon du livre se déroulera à Paris Expo, Porte de Versailles, Pavillon 11 (stand 1-A22), 2 place de la Porte de Versailles, Paris Ve

Le 24 mars, à partir de 16h, un concert-lecture sera organisé au conservation de musique de Sèvres, 8 avenue de la Cristallerie à Sèvres. Vous y retrouverez Jérémie Honoré, pianiste et Florent Babilotte, auteur de deux livres.

 

Depuis 2004 à l'inititive de l'association suisse l'ILOT, les Journées de la schizophrénie permettent de dédramatiser la maladie en organisant des événements pour le grand public. Le but est de lutter contre les fausses croyances au sujet de la maladie.

 

Contacts

Journées de la schizophrénie (JDS) : programme du 12 - 26 mars

Collectif schizophrénies : http://www.collectif-schizophrenies.com/

Association promesseS : promesses-sz.fr

Association L'îlot

Jeudi 08 Mars 2018

En route avec l'association "Toutes en moto" !

Invité : Sandrine Dufils, vice-présidente de l'association nationale et Celine Grolleau, présidente de l'antenne parisienne de l'association, et au téléphone, la marraine de l'association cette année, Laurence Fischer, 3 fois championne du monde de karaté et fondatrice de l'association Fight for Dignity qui dispense des cours de self-défense à des femmes en situation de post-trauma

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Céline Grolleau et Sandrine Dufils de l'association Toutes en moto

A l'occasion de la Journée internationale du droit des femmes, l’association Toutes en Moto, créée en Janvier 2010, viendra parler de son action. Rassemblées autour d’une idée forte – celle de célébrer la Journée Internationale du droits des Femmes – les femmes qui composent l'association, bikeuses et féministes, veulent véhiculer l’image d’une femme qui conduit sa vie de façon libre, indépendante et affranchie de toutes les conventions. 

Pour les bénévoles et membres de l'association, la moto est ainsi symbole d’anticonformisme et d’émancipation, synonyme de solidarité, de rencontre et de reconnaissance de l’autre comme son égal.


Le défilé annuel de l'association est organisé le 11 mars à Paris. Départ prévu à 13h depuis l'esplanade du Chateau de Vincennes. 


Laurence Fisher sera présente aujourd'hui à 14h à la Maison des femmes de Saint-Denis. Plus d'info sur www.lamaisondesfemmes.fr

L'association "Fight for dignity" a été créée en mars 2017 pour prolonger et développer l’action de Laurence Fischer en République démocratique du Congo depuis 2014. À travers cette expérience, Fight for dignity a pour but de venir en aide aux femmes victimes de violences grâce à une pratique adaptée des sports, et en particulier des sports de combat.


Contacts : 

https://www.toutesenmoto.org/

https://www.facebook.com/toutesenmotoparis/

- https://fr-fr.facebook.com/Fight4Dignity/

Lundi 05 Mars 2018

Défense des oiseaux avec la Ligue pour la protection des oiseaux (LPO)

Invité : Allain Bougrain-Dubourg, président de la LPO, Ligue pour la Protection des Oiseaux et, au téléphone, François Verret, délégué du groupe local Combs-la-Ville, bénévole au sein du programme Refuge LPO

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Allain Bougrain-Dubourg, président de la LPO, Ligue pour la protection des oiseaux

La LPO œuvre au quotidien pour la protection des espèces, la préservation des espaces et pour l'éducation et la sensibilisation à l'environnement. Fondée en 1912 et reconnue d'utilité publique, elle est aujourd'hui dirigée par Yves Verilhac et présidée par Allain Bougrain Dubourg. La LPO participe à la mise en œuvre de plans nationaux de restauration d’oiseaux parmi les plus menacés de France, coordonne des programmes européens de sauvegarde d’espèces et gère la réintroduction d’oiseaux menacés.

Ancien journaliste et réalisateur de télévision, Allain Bougrain Dubourg milite activement depuis de nombreuses pour la défense des animaux. Il nous présentera son dernier livre Lettres des animaux à ceux qui les prennent pour des bêtes (Editions Les échappés, 2018). 

Contacts :  

https://www.lpo.fr/

- le livre d'Allain Bougrain Dubourg : https://lesechappes.com/fr/lettres-des-animaux-a-ceux-qui-les-prennent-pour-des-betes

Vendredi 02 Mars 2018

3-10 mars : Faites-vous dépister lors de la Semaine nationale du Rein

Invité : Marc Olory, ancien patient dialysé et greffé, bénévole de l'association France Rein et, au téléphone, Jan-Marc Charrel, trésorier de l’association France Rein, anciennement FNAIR, Fédération Nationale d'Aide aux Insuffisants Rénaux

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A l'occasion de la Semaine nationale du Rein, qui a lieu cette année du 3 au 10 mars 2018, faites-vous dépister gratuitement.
Aujourd'hui un Français sur dix est touché par les maladies rénales. L'objectif de cette semaine est donc de sensibiliser le grand public à ces maladies et de permettre à tous de réaliser, partout en France, un dépistage anonyme et gratuit.

France Rein – organisateur de l'événement – débattra autour du thème "Le rein et la santé de la femme", afin de mettre l'accent sur les problèmes spécifiques aux femmes dans la prise en charge de l'insuffisance rénale chronique.

Reconnue d’Utilité Publique et agréée par le Ministère de la Santé, France Rein est une association de patients indépendante qui s’engage contre les maladies rénales partout et à tous les stades. Auparavant nommée FNAIR, Fédération Nationale d'Aide aux Insuffisants Rénaux, l'association France Rein a changé de nom récemment.

Retrouvez toutes les informations sur le site de France Rein.

 

Mercredi 28 Février 2018

28 février : Journée internationale des maladies rares

Invité : Nathalie Triclin-Conseil, présidente de l'Alliance Maladies Rares, Sophie Dancygier, déléguée générale de la Fondation Groupama "Vaincre les maladies rares", Nathalie Bissot Campos, vice-présidente de l'AMFE, Association Maladies Foie Enfants et Marine Nouven qui témoigne du syndrome de Turner

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Qu'est-ce qu'une maladie rare ? Comment vit-on avec au quotidien ? Environ 3 millions de Français sont concernés. Nos invités nous expliquent.
_Créée il y a 18 ans, l’Alliance Maladies Rares rassemble aujourd’hui plus de 200 associations de malades. Elle représente près de 2 millions de malades et environ 2000 maladies rares. Elle accueille aussi en son sein des malades et familles isolés, « orphelins » d’associations.
L’Alliance Maladies Rares est « un collectif, un mouvement et un réseau… Elle est une union respectueuse des identités et de l’autonomie de chacun de ses membres auxquels elle ne se substitue pas ».

_Créée en 2000 pour le centenaire de Groupama, la Fondation Groupama pour la Santé s'est dès l'origine consacrée à la lutte contre les maladies rares, cause insuffisamment prise en compte à l'époque.
Cette Fondation à travers ses actions répond à 3 missions : favoriser le diagnostic par la diffusion des connaissances sur les maladies ; faciliter le quotidien des patients et de leurs familles en soutenant leurs associations et les projets portés par celles-ci ; encourager la recherche sur ces pathologies.
Plus de 6,7 millions d'euros ont déjà été versés.

_L'AMFE, Association Maladies Foie Enfants, fait partie du réseau Alliance Maladies Rares. Elle organise le "mois jaune" pour sensibiliser aux maladies du foie des enfants :
http://www.vivrefm.com/podcasts/fiche/14238/mars-le-mois-jaune-sensibilise-aux-maladies-du-foie-des-enfants

_L'association AGAT, l’association française du syndrome de Turner


Contacts :


https://www.alliance-maladies-rares.org/


http://www.fondation-groupama.com/

L'association AMFE : 
- https://www.facebook.com/AssociationMaladiesFoieEnfants/

L'association AGAT, syndrome de Turner : 
https://www.agat-turner.org/

Jeudi 22 Février 2018

Pour une meilleure inclusion des LGBT en milieu professionnel

Invité : Catherine Tripon, porte-parole de l'Autre Cercle, Mehdi Handous, secrétaire général de l’Autre Cercle île de France ainsi qu'au téléphone, Charles Cabouret, administrateur de la fédération, au niveau île de France

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Mehdi Handous et Catherine Tripon de l'association Autre Cercle

7 et 8 avril : le printemps des associations LGBT aura lieu au Blanc-Manteaux.

L'Autre Cercle est une fédération d'associations qui luttent contre les discriminations LGBT (Lesbienne Gay Bi et Trans) dans le milieu professionnel. L'Autre Cercle oeuvre pour un monde professionnel épanouissant, inclusif et respectueux de toutes les personnes dans toute leur diversité – quelle que soit leur orientation sexuelle, ou identité de genre. L'association est présente sur tout le territoire, sous la forme d'associations régionales. 

Elle a plusieurs missions :

_observer et attester de la situation de LGBT dans le monde du travail

_accompagner, fédérer, et engager les acteurs du monde du travail. 

Contacts

http://www.autrecercle.org/

https://www.facebook.com/AutreCercle

Mardi 20 Février 2018

Aide et entraide au Groupe d'entraide mutuelle (GEM) Versailles !

Invité : Igor, animateur, Yves, 25 ans, cérébro-lésé et adhérent du GEM Versailles Yvelines

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Les Groupes d'entraide mutuelle (GEM) sont des associations administrées par les adhérents eux-mêmes. Elles permettent aux personnes souffrant de troubles psychiques (ou usagers de la psychiatrie), de se réunir et de s'entraider, pour lutter contre l’isolement et organiser ensemble des activités visant tant au développement personnel qu’à la création de liens avec la communauté environnante. 

Au sein des GEM, les adhérents se retrouvent régulièrement et peuvent échanger en permanence. Ils découvrent alors qu’ils ne sont pas seuls à souffrir de mêmes troubles et dédramatisent de ce fait leur situation personnelle.

GEM Versailles Yvelines est une association d’usagers créée en 2010 par des familles de traumatisés crâniens. Elle accueille les adultes souffrant de séquelles de traumatisme crânien, d’AVC ou de toute autre forme de lésion cérébrale acquise, c’est-à-dire toute personne touchée par ce handicap, dit invisible mais pourtant bien réel.

Contact : 

http://www.gvy.fr/

Lundi 19 Février 2018

Faites du sport quel que soit votre forme, votre maladie ou handicap !

Invité : Xavier Julien, conseiller technique national au sein de la Fédération Française Sports pour Tous ainsi qu'au téléphone, Johann, pratiquant basket fauteuil et service civique à la Fédération

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Vous ne faites pas de sport ? Vous pensez ne pas pouvoir en faire ? La Fédération Française Sports pour Tous s'est créée pour vous.

La Fédération Française Sports pour Tous s'adresse à tous et porte un intérêt particulier aux personnes éloignées de la pratique du sport : seniors, personnes malades, handicapées, jeunes en danger de surpoids, femmes enceintes...
La Fédération met en avant le sport plaisir et non pas l'aspect compétition. Avec ses 3 200 clubs, et ses 5 200 animateurs, la Fédération Française Sports pour Tous ouvre ses bras à tous.
Ses clubs répartis sur l’ensemble du territoire proposent une multitude d’activités, allant de la gym d’entretien, aux activités de pleine nature en passant par les sports collectifs. Les animateurs sportifs sont formés aux différents programmes fédéraux à destination de publics spécifiques.

www.sportspourtous.org

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